您当前位置:首页 > 跑步入门

阿尔茨海默病可治疗?MIT华人女科学家利用声光破解谜题

发布时间:2019-07-11 08:33:35编辑:跑步与生活网阅读次数:
本文从公共数转载:“余言养老”

研究在人类疾病的历史没有被征服了许多领域,其中阿尔茨海默病(阿尔茨海默病,以下简称为“AD”,通常称为“老年性痴呆”)可被描述为最难以克服。它是由脑疾病和相关功能的逐渐破坏的不可逆的细胞损失。

虽然一些治疗,可以减缓阿尔茨海默氏症一段时间的症状,但有没有人能治好的病。

在阿尔茨海默氏症患者,痴呆症状发生的很长一段时间之前,大脑开始改变。这些症状包括困难思维和记忆能力。

自2002年以来,制药公司已在AD药物开发投资超过200十亿$,然而,在超过200个临床研究的药物AD成功上市只有一个,失败率高达99药物开发。6%。

在沉重的失败,在R&d投资制药巨头的天坑依然前赴后继,通过数十亿美元,每年级的未开发的市场支持。“世界阿尔茨海默病报告2015”显示,每三秒钟1名AD患者在2050年全球确诊的人患老年痴呆症的增加,从目前的4600万到1遭受全球数。31.5十亿人。

药物开发难度

2018 1月8日,辉瑞宣布AD的关闭和帕金森药物发现,对于这近300人下岗。20天后,宣布武田制药吡格列酮AD的临床试验失败的Ⅲ期。

事实上,在这方面的疾病,药物开发失败是常态。在2012年,辉瑞和强生公司在失败后2400试验停止其AD抗体药物bapinezumab的发展; 2014年,罗氏gantenerumab也未能在大型Ⅲ期; 在2016年,礼来公司AD药物solanezumab在最后宣言ⅲ期临床试验失败,该行业的信心严重动摇; 2017年2月,默克公司宣布,新药临床试验停止AD Verubecestat的 。

AD是所有治疗领域的研究和开发的成功率最低。“神经学礼来医学治疗领域,副主任颜般师地告诉记者,” 2002年至2012年,进入临床开发244种化合物,共有413将在临床试验中进行评估,只有批准的药品的清单。“

在这背后,世界上有16年没有新的药物AD。目前,批准的第一线治疗AD只加兰他敏,多奈哌齐,利斯的明和美金刚型四种,其中,在2003年中,美金刚在美国市场认可的全球上市,是最新日期的AD药物治疗。

当然,其他的方法来治疗阿尔茨海默氏症的人类探索一直没有停止。

,显示的2008年发行的“美国医学协会”,6月11日的一项新研究:仅通过调节光的强度,将能够减轻一些引起阿尔茨海默氏症疾病的行为症状。在阿姆斯特丹俄斯特拉发·J··W·范缩末仁是该研究的作者的神经科学学会的高级研究员,他说:住在养老院或老年公寓的阿尔茨海默氏症患者,并应给予他们充足的光照,它会对他们的生活质量有显著的影响,不仅要提高他们的认知能力,但在改善他们的情绪也有帮助作用,日常生活活动。这个小的改善效果甚至超过了服用盐酸多奈哌齐(安理申)的药物。

研究了189个居民荷兰和12老人健康中心,其中有一个人患有老年痴呆症的87%,他们的平均年龄为86岁。年纪大的人参与审判被随机分配接受一些长日照(房地产)每天都有,有的只接受昏暗的灯光下,试验历时三年半。

结果表明:接受亮光照在相比老年人的微光接受,由5%,抑郁症状减少19%下降的认知功能下降的老年人,功能有限降低了53%。

治疗老年痴呆症?

2017年“自然”杂志曾在麻省理工学院的神经科学家蔡哩徽发表的一篇研究论文,展示了视网膜的简单的Flash 40赫兹的刺激,治疗老年痴呆症。

该小组在2019年“细胞”发表论文,证明不仅轻,使用40赫兹的声音刺激听觉和联合光声能产生更好的效果,因为这些方法的非侵入性的性质,这种做法的前景巨大,值得我们关注。

在脑组织β淀粉样蛋白(A-β)沉积,其他

阿尔茨海默病目前发生的发病机制尚不十分清楚,但两种蛋白与疾病之间的关系的发展是非常密切的,一个是

\

通过这项新的研究中,研究人员希望了解更多有关导致这些利益的潜在机制。

要做到这一点,他们用阿尔茨海默氏病的两个鼠标型号:牛头P301S和CK-P25。蔡教授说,在早期的光疗研究中使用的模型相比,这两种小鼠都经历过神经细胞的损失更大。

P301小鼠头头,以产生突变蛋白质,其形成缠结的细胞,如在纠缠如阿尔茨海默氏症患者的脑细胞。CK-p25小鼠产生一种叫做P25的蛋白质,将导致“严重的神经退行性疾病”。

研究小组发现,在每天的光疗显著影响,这两种类型的小鼠神经退行性疾病的预期开始前开始。

接受3周的治疗头P301S小鼠中没有表现出神经退行性病变元素的迹象,没有神经元的损失处理的小鼠为15-20%。

在治疗6周的CK-p25小鼠中,相同的结果。

蔡教授声称,她“蛋白p25的研究已经超过20年”,这蛋白质对大脑非常有害。然而,她从来没有见过这样的结果。“这是很震撼的,”她补充道。

“我们发现,p25的转基因表达水平在处理和未处理小鼠相同的,治疗的小鼠但不是在神经退行性疾病,”她解释说。

当研究人员在小鼠中测试空间记忆,他们还发现了一个令人惊讶的结果:光疗改善老年小鼠的表现,并且这些小鼠基因并不能使他们患老年痴呆症患,但年轻大鼠没有影响相似。

40赫兹的的最有效的刺激频率为阿尔茨海默氏病

\

一种类型被称为γ节律(30-90赫兹),在大脑中是感兴趣的对象的典型性能清醒。过去的研究发现,许多疾病都出现γ节律异常,痴呆症也出现了这种现象。

\

在这些过程的研究MIT疾病模型中,观察到体系中EEG的变化,在大脑中神经元之间的EEG电活动的整体性能,可以根据频率,其特征在于,分为各种类型

这就产生一个科学问题,这种γ节律异常都没有阿尔茨海默氏症的原因,认真研究发现,在一个典型的疾病在出现症状之前,会出现这种不正常的节奏,这表明这是一个早期表现,可能是发病的基础而不是后果。在这情况下,这样的人工诱导的节律性技术的点可以纠正该疾病的发展,利用光遗传学技术中,多个神经元的紧密γ节律科学家发现40个赫兹刺激频率可以被重建这种节律。

这使用了海马的刺激

作为光遗传学研究的技术,一流的办法。然而,对于人类疾病的治疗是不现实的。据科学家们认为以这样的方式这个光刺激的频率,可以刺激视网膜的光来达到同样的目的,并不需要基因工程和颅骨被打开。因此闪光测试,以刺激视网膜,视皮质化妆发现小鼠具有相同预防作用。如果没有刺激视网膜,但直接与灯闪烁也将产生的结果照射。

动物相比40赫兹,允许刺激患病小鼠的大脑的视觉皮层下降50%Aβ蛋白轻,没有光,和光刺激和非刺激的动物为1小时40赫兹视觉刺激闪烁。该目的得以实现,有效照明治疗阿尔茨海默氏病。

该小组已成立Cognito治疗已经开发了这种技术,还向FDA申请开展人体研究,希望能够尽快实现这一目标。

你会发现在视觉皮层光刺激的效果,但阿尔茨海默病是整个大脑,可能发生的疾病如何解决其他地区问题。顺着这一思路,在研究论文“细胞”发表在最近球队的重点是利用听觉刺激的影响。某些中央皮层的主要原因刺激感的影响,如果我们可以结合声光刺激,如果你能生产强化的效果。因此,理论,结果也发现真实。据说

根据这一逻辑,一个声光刺激,不仅可以解决整个脑部病变。还应该有更多类型的刺激,可能更有效。例如,使用特定的频率刺激前庭器官摆动,该取向是否会导致治疗效果毂。最近有学者发现,摆床可以促进睡眠,这应该是一个类似的逻辑。它也可以用来刺激嗅觉,甚至是温度和疼痛,甚至肌肉有节奏的运动,有可能帮助人脑产生蛋白的清除作用。从技术角度来看,光为40Hz时人眼难以察觉,可以使家庭甚至是电脑屏幕内的光源进行适当改造,在计算机屏幕成为阿尔茨海默氏病的治疗工具,我们可以一边上网冲浪,同时疾病的治疗。它也可以设计具有更多的功能,如眼镜和其他同类产品。听觉刺激可以通过背景音乐等可以实现。,要知道40赫兹是非常低的频率,人耳接近20Hz的最小分辨率频率。

2017年“自然”和2019年论文的研究机制方面的“细胞”,是不是很深刻,但它是从动物的学习记忆能力大脑中的基本病理改变,包括小胶质细胞和其他变化的激活,都属于使用复杂证据验证和说明这种声光刺激产生的治疗效果在分子和细胞水平上也与它相一致。即使大脑节律的外部声光刺激的性质是如何产生的节奏没有准确答案诱导的分子机制的治疗效果并没有给出一个明确的答案。所有的研究强调,这种非侵入性的刺激,对于仍然存在的阿尔茨海默氏病可用药物无临床治疗的潜在治疗价值提供了可能性,这是非常新闻和前景,是值得发表的文章。但是这在研究设计思路心血来潮是非常简单明了,非常值得学习。

从上面的图语嫣养老金

本文链接:阿尔茨海默病可治疗?MIT华人女科学家利用声光破解谜题

友情链接:

念佛 佛经大悲咒全文 心经结缘